關于"膀胱癌基因HIST1H4F甲基化檢測"的開展通知
2021-04-02 閱讀數：3898
尊敬的客戶：
首先感謝您對廣州華銀醫學檢驗中心的支持和信賴！
為了更好地滿足臨床需求，我中心將于2021年4月1日起新開展“膀胱癌基因HIST1H4F甲基化檢測”項目。以下為項目的詳細信息：
一、概述
膀胱癌是最常見的泌尿系惡性腫瘤之一，全球范圍內在新發惡性腫瘤中居第10位，在男性新發惡性腫瘤中居第6位，在男性腫瘤死亡率中居第 9位。臨床中70%-75%的新發膀胱癌為非肌層浸潤性，經尿道膀胱腫瘤電切術輔助術后膀胱灌注化療為其主要治療方案，然而該類患者5年復發率高 達50%-70%，且有10%-15%會進展為肌層浸潤性膀胱癌。肌層浸潤性膀胱癌約占每年新發膀胱癌的25%左右，其5年腫瘤特異性生存率僅50%左右。因此篩選新的膀胱腫瘤生物學標志物，對膀胱癌預防、診斷及治療有重要意義。
DNA啟動子甲基化異常是表觀遺傳學改變重要形式之一，與膀胱腫瘤的發生、發展有密切關系。因此，基因甲基化狀態可能作為一個重要的診斷標志物。膀胱作為儲尿器官，通過檢測尿液中基因的甲基化水平能一定程度上反應膀胱的狀態。有研究通過檢查尿液的一些基因的甲基化狀態，如BCL2，CDKN2A，NID2，TWIST1， GDF15，TMEFF2 等，可以用于早期診斷膀胱癌，且敏感性高于尿脫落細胞學。另有研究證實通過檢測一組基因的啟動子CPG島甲基化狀態，可以作為膀胱癌進展的預后的生物學標志物。
細胞中存在不同狀態甲基化DNA，通過改變基因啟動子甲基化的程度，進而影響基因的表達，因此，在膀胱癌或癌前病變時通過去甲基化處理，很有可能對膀胱癌的治療及預防發揮積極的作用。
二、方法原理
本項目結合了亞硫酸鹽修飾和TaqMan探針技術。DNA經亞硫酸鹽處理后，非甲基化的胞嘧啶被修飾成尿嘧啶而甲基化胞嘧啶保持不變。隨后的PCR過程中，對于甲基化的樣本，TaqMan探針可與待檢位點結合，PCR延伸時，報告熒光基團會被Taq酶切下釋放光信號，而非甲基化樣本則不能被引物結合擴增，通過檢測熒光信號的強弱即可判斷DNA的甲基化狀態。
三、適應癥人群
有血尿或者尿頻、尿急、尿痛癥狀的患者。
四、檢測意義
通過膀胱癌基因HIST1H4F甲基化檢測有效地對膀胱細胞進行鑒別診斷，快速明確其良惡性，避免良性癌癥患者過度診療，實現對膀胱癌的早期輔助診斷，提高患者生存率。
五、樣本釆集及運輸要求
1.樣本類型：20ml晨尿，無創尿液保存管裝取；
2.保存要求：室溫保存1天，2-8℃保存1周。
六、項目收費及報告周期
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項目名稱 |
檢測方法 |
收費代碼 |
標準收費（元） |
報告時間 |
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膀胱癌基因HIST1H4F甲基化檢測 |
熒光定量PCR |
270700006F |
690 |
3個工作日 |
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廣州華銀醫學檢驗中心
二〇二一年四月二日
